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浙商創投參與和鉑醫藥7500萬美元B+輪融資

發布時間:2020年03月13日 信息來源:

和鉑醫藥3月12日宣布已成功完成 7500萬美元B+輪融資,用于推動臨床階段產品的開發,并加速新一代創新生物藥產品管線的推進。浙商創投參投,其他投資方包括韓國SK控股、大灣區共同家園發展基金等,現有投資人君聯資本、尚珹資本、新加坡政府投資公司GIC繼續跟進。此前,和鉑醫藥于2018年8月完成了8500萬美元B輪融資。

本次B+融資進一步表明了浙商創投對和鉑醫藥發展的信心,也彰顯了和鉑團隊堅定信念、堅守承諾的高效執行力。

“過去的一段時間里,在中國,我們成功將兩個全球首創新藥推進到后期臨床研究階段;在全球,我們第一個自主研發項目,新一代的全人源抗CTLA-4抗體HBM4003已經進入全球臨床開發?!?和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示,“與此同時,和鉑醫藥強大的藥物發現能力也已嶄露頭角,不僅表現在差異化的、創新的內部研發管線上,更表現在與全球優秀企業及研究機構的合作項目上。除HBM4003外,和鉑醫藥基于其免疫銜接器平臺HBICETM快速打造了差異化的、全人源雙特異及多特異性抗體研發管線。最近,我們還與紐約最大的學術醫療機構西奈山醫療系統建立戰略合作,利用和鉑獨特的抗體發現平臺研發抗腫瘤和抗新型冠狀病毒抗體。在患者急需的疾病領域,和鉑將不斷創新并拓展合作?!苯?,和鉑醫藥宣布了其核心臨床階段產品的研發進展:

新一代抗CTLA-4抗體HBM4003全球啟動晚期實體瘤臨床1期試驗。目前在澳洲開展的臨床試驗是其全球開發布局的第一步,近期,HBM4003已在美國獲批新藥臨床試驗許可。HBM4003在臨床前研究中,顯示出強效的抗腫瘤效果和顯著降低藥物毒性的潛力。

抗FcRn抗體HBM9161在中國啟動數個2/3期注冊臨床研究。HBM9161潛在適應癥包括多種嚴重的自身免疫性疾病,如重癥肌無力、原發性成人免疫性血小板減少癥、Graves’ 眼病等。

成功完成HBM9036(tanfanercept)干眼臨床2期研究。預計將于近期啟動3期注冊臨床研究。

抗PD-L1抗體HBM9167在美國獲批鼻咽癌二期臨床試驗許可和孤兒藥認定。

此外,和鉑醫藥打造了工業界領先的藥物發現平臺,整合其自有的全人源抗體轉基因小鼠和單細胞分析技術,能夠大大縮短候選藥物發現時間,在數天的時間里完成原本需要幾個月的抗體產生與發現過程。除傳統結構的抗體藥物外,和鉑醫藥的HCAb小鼠適用于研發全人源重鏈抗體、雙特異性抗體和多特異性抗體,基于HCAb建立的免疫銜接器平臺HBICETM已經取得關鍵進展,成為持續推進新一代抗體創新產品管線的核心引擎。

關于和鉑醫藥

和鉑醫藥是一家處于臨床開發階段的、全球化的創新生物制藥公司,公司專注于腫瘤免疫與免疫性疾病的創新藥物研發,利用其擁有全球專利的兩個全人源抗體轉基因小鼠平臺(Harbour Mice?)研發針對腫瘤免疫和免疫性疾病的突破性創新療法,包括全人源抗體藥物(H2L2)以及基于重鏈抗體(HCAb)的雙靶點抗體(HBICETM)。和鉑醫藥還通過與業務伙伴的多元化合作快速拓展其新藥研發管線。同時,公司在全球范圍進行面向工業界和學術機構的技術平臺授權。和鉑醫藥在中國、美國、荷蘭等多地開展全球化運營。

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